US-Pharmafirma wird von der Wirklichkeit eingeholt.
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Die kalifornische Behörde verfügte am Sonntag, keine weiteren Impfungen aus einer Lieferung von 330.000 Moderna-Seren zu verabreichen, die im Land zur Verabreichung zirkulierten. Als Grund dafür wurden „unüblich häufige allergische Reaktionen“ angegeben, Innerhalb von 24 Stunden mussten 10 Geimpfte medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Die allergischen Reaktionen traten 30 Minuten nach der Injektion auf.
Jetzt untersuchen Moderna, die Zentren für Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und die Lebensmittel- und Arzneibehörde (FMA) die Hintergründe. Die für Kalifornien zuständige Epidemiologin, Dr. Erica Pan erklärte: Wegen äußerster Vorsicht und angesichts des sehr begrenzten Impfstoffangebotes, werde den Verabreichern empfohlen, andere, verfügbare Impfbestände zu verwenden und die Impfungen mit Seren aus Moderna Lot 041L20A bis zum Abschluss der Untersuchung durch CDC, FDA, Moderna und den Staat zu unterbrechen.
Keine Antwort gab es bisher von Moderna, auf wiederholte Fragen nach Einzelheiten zu Nebenwirkungen seines Impfstoffes. Es gab inzwischen Tausende Berichte über Nebenwirkungen der Impfungen an die Gesundheitsbehörden, jedenfalls ist das Verhältnis Nebenwirkungen zu den verabreichten Impfstoffen höher also bei den bisherigen Grippe-Impfstoffen.
Und da soll eine Impfung empfehlenswert sein? Der Moderna Impfstoff (ein m-RNS Impfstoff) ist in der Klinischen Phase I aufgefallen, weil 30% der Probanden arbeitsunfähig krank wurden. Weil die Aktie von US-Moderna daraufhin abgestürzt ist, wurde die Studie unter Verschluss genommen, weitere Daten nicht veröffentlicht. In den klinischen Phasen II und III wurden wunderbarerweise keine derartigen negativen
Wirkungen im vorigen Umfang festgestellt, sodass die Zulassung vor kurzem erfolgte. Jetzt wird Moderna offensichtlich von der Wirklichkeit eingeholt.
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